Análise Genética Pré-implantacional é uma técnica capaz de visualizar os cromossomos do embrião em desenvolvimento antes que seja feita a transferência para o útero materno.
A Análise Genética Embrionária é um procedimento feito conjunto à Fertilização in vitro, que é utilizado caso seja necessário um melhor entendimento dos fatores genéticos do embrião.
Com o desenvolvimento do embrião em laboratório, na FIV, é possível associar uma análise mais detalhada para confirmar se o embrião apresenta alguma alteração cromossômica ou se herdou uma determinada alteração genética familiar antes de levá-lo ao útero. Os testes genéticos embrionários disponíveis são: Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias (PGT-a) e o Teste Genético Pré-Implantacional para doenças Monogênicas (PGT-m), detectando assim possíveis alterações no cromossomo ou doenças genéticas, respectivamente.
O processo consiste na fertilização do óvulo em laboratório e o desenvolvimento do embrião em incubadora até a fase de embrionária de blastocisto (entre o quinto e o sétimo dia), na qual realiza-se a biópsia para retirada de 06 a 10 células. Mas não se preocupe, essas células são de onde se origina a placenta, e não há danos ao embrião. Essas células são enviadas para análise e o embrião fica criopreservado na clínica de Fertilização in vitro.
Análise por PGT-a:
É possível identificar variações como:
- Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21);
- Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18);
- Síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13);
- Síndrome de Turner (monossomia do cromossomo X);
- Demais síndromes por ganho e/ou perda de cromossomos;
- Alterações cromossômicas que levariam ao aborto.
Quando devo recorrer a esse processo?
- Mulheres com 38 anos ou mais;
- Falha de implantação;
- Aborto de repetição;
- Histórico de alteração de cromossomos nas gestações anteriores;
- Fator masculino.
Análise por PGT-m:
É possível identificar a maioria das doenças monogênicas como:
- Doença autossômica dominante ou recessiva do rim policístico;
- Distrofia muscular de Becker;
- Betatalassemia;
- Fibrose cística;
- Entre um painel de doenças monogênicas.
O procedimento PGT-m é indicado para casais com:
- Alto risco familiar ou pessoal para doenças monogênicas;
- Detecção prévia de uma alteração monogência.
Esses exames auxiliam na seleção embrionária e com isso aumentam as chances de conceber um bebê saudável, além de reduzir consideravelmente as possibilidades de abortos espontâneos.
Aqui na Fertgravi - clínica especializada em Reprodução Humana Assistida vamos te orientar quais passos necessários para conquistar uma gravidez saudável.
Dra. Paula Joazeiro
Ginecologista Especializada em Fertilização e Reprodução Humana Assistida
Clínica Fertgravi
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